ინგრედიენტების გამჭვირვალობა და ხარისხის სტანდარტები

დამოუკიდებელი ლაბორატორიების ანგარიშები

YourHealthier-ის თითოეული დანამატი გამოშვებამდე მოწმდება დამოუკიდებელი, ISO/IEC 17025-ის მიხედვით აკრედიტებული ლაბორატორიის მიერ. ტესტირების მოცულობა განსხვავდება პროდუქტის კატეგორიის მიხედვით. თითოეული ანალიზის სერტიფიკატი (COA) მოიცავს ამ პროდუქტისთვის გამოსაყენებელ ტესტებს, რომლებიც შეიძლება მოიცავდეს იდენტურობისა და აქტივობის გადამოწმებას (HPLC-ის ან ICP-MS-ის მეშვეობით, როდესაც ინგრედიენტი ამის საშუალებას იძლევა), მძიმე ლითონების ანალიზს (ტყვია, დარიშხანი, კადმიუმი და ვერცხლისწყალი) USP <233>-ისა და <2232>-ის შესაბამისად, მიკრობიოლოგიური უსაფრთხოების ტესტებს USP <2021>-ისა და <2022>-ის შესაბამისად (მიკრობთა საერთო რიცხვი ფირფიტაზე, საფუარები და ობები, E. coli, Salmonella და Staphylococcus aureus) და, საჭიროების შემთხვევაში, მიკოტოქსინების ანალიზს. სრული ორიგინალი ლაბორატორიული ანგარიშები ხელმისაწვდომია მოთხოვნისამებრ.

ეს ანგარიშები შეესაბამება თითოეული პროდუქტის ბოლოს შემოწმებულ პარტიას. თუ გჭირდებათ თქვენს ბოთლზე დაბეჭდილი კონკრეტული პარტიის ნომრის ანალიზის სერტიფიკატი, მოგვწერეთ მისამართზე care@yourhealthier.com და ჩვენ გამოგიგზავნით მას 24 საათის განმავლობაში.

საწარმოო ობიექტების სერტიფიკატები

YourHealthier-ის ყველა დანამატი იწარმოება FDA-ში რეგისტრირებულ ობიექტებში ამერიკის შეერთებულ შტატებში. ჩვენს საწარმოო პარტნიორებს აქვთ მოქმედი cGMP სერტიფიკატები ორი დამოუკიდებელი აუდიტორული ორგანოსგან: NSF International, რომელიც ახორციელებს აუდიტს NSF/ANSI 455-2-ის მიხედვით (რომელიც მოიცავს 21 CFR Part 111-ს, Part 117-ს, Part 11-სა და FSMA-ს L და O ქვეთავებს), და UL Solutions, რომელიც ახორციელებს აუდიტს NPA-ს კეთილსინდისიერი საწარმოო პრაქტიკის სტანდარტის მიხედვით დიეტური დანამატებისთვის. ეს სერტიფიკატები ფარავს მშრალი ფორმულირების, კაფსულირების, შერევის, შეფუთვის, ეტიკეტირებისა და შენახვის ოპერაციებს კაფსულების, ფხვნილების, ჟელეებისა და ტაბლეტების პროდუქტის კატეგორიებისთვის.

რას ნიშნავს სინამდვილეში "cGMP"

21 CFR Part 111-ის, დიეტური დანამატებისათვის FDA-ის ამჟამინდელი კეთილსინდისიერი საწარმოო პრაქტიკის რეგულაციების შესაბამისად, ფედერალური კანონი მწარმოებლებს ავალდებულებს გადაამოწმონ თითოეული ნედლეულის იდენტურობა მის გამოყენებამდე, შეამოწმონ მზა პროდუქციის აქტივობა და სისუფთავე, გამოავლინონ მძიმე ლითონები და მიკრობული დაბინძურება, და შეინარჩუნონ თითოეული პარტიის სრული მიკვლევადობა ნედლეულიდან მზა ბოთლამდე.

ეს არ არის მარკეტინგული განაცხადი. ეს არის მინიმალური იურიდიული მოთხოვნა ნებისმიერი დიეტური დანამატისთვის, რომელიც იყიდება ამერიკის შეერთებულ შტატებში. თქვენ შეგიძლიათ შეამოწმოთ FDA-ში რეგისტრირებული ნებისმიერი ობიექტი FDA-ის დაწესებულებათა რეგისტრაციის მონაცემთა ბაზაში.

როგორ ამოვიცნოთ დანამატების სანდო ბრენდი

საგანგაშო ნიშნები, რომლებსაც ყურადღება უნდა მიაქციოთ:

• აცხადებს, რომ არის "FDA-ის მიერ დამტკიცებული"; დიეტური დანამატებისთვის ასეთი სერტიფიკაცია არ არსებობს
• იძლევა კონკრეტული დაავადებების განკურნების, მკურნალობის ან პრევენციის დაპირებას
• იყენებს "დაპატენტებულ ნარევებს" თითოეული ინგრედიენტის რაოდენობის გამჟღავნების გარეშე
• არ ამჟღავნებს, სად იწარმოება პროდუქტები ან რა სტანდარტით

YourHealthier-ის გამჭვირვალობის სტანდარტები:

• თითოეული აქტიური ინგრედიენტი მითითებულია მისი ზუსტი დოზით მილიგრამებში
• ჯანმრთელობის შესახებ ყველა განაცხადი ეყრდნობა PubMed-ში ინდექსირებულ, რეცენზირებულ კვლევებს
• ჯანმრთელობის შესახებ შინაარსი განხილულია საბჭოს მიერ სერტიფიცირებული ექიმისა (MD) და ლიცენზირებული რეგისტრირებული დიეტოლოგ-ნუტრიციოლოგის (RDN) მიერ
• დამზადებულია აშშ-ში, FDA-ში რეგისტრირებულ და cGMP-ის მქონე ობიექტებში